Responder:
Estructuras citoesqueléticas hechas de actina.
Explicación:
Una celda tiene varias estructuras que sostienen las cosas o las separan o se usan como pequeñas autopistas. Los microfilamentos componen algunas de estas estructuras, en particular la estructura que la célula utiliza para empujar hacia adelante las células móviles, y actúa como una huella para que la miosina se deslice a lo largo.
La actina se combina en filamentos que se agregan constantemente a un extremo positivo y se eliminan de un extremo negativo. Estos filamentos interactúan con cosas como la cofilina, la profilina, la filiminina, la CAPZ y otras cosas que ayudan a los filamentos a crecer, encogerse y mantenerse constantes. En el caso de la motilidad, las células pueden crear filamentos largos para extenderse y luego tirarse.
Instituto de Mecanobiología, Singapur.
Esto debería darle una idea de cómo los filamentos se extienden y encogen a través de la nucleación.
¿Cuáles son los resultados de agrupamiento esperados cuando cada tipo de sangre se mezcla con cada anticuerpo? Los anticuerpos son Anti-A, Anti-B y Anti-Rh. ¿Cómo puedo saber si los diferentes tipos de sangre (A +, A-, B +, B-, etc.) se agrupan con alguno de los anticuerpos?
La aglutinación (aglutinación) ocurrirá cuando la sangre que contiene el antígeno particular se mezcle con el anticuerpo particular. La aglutinación de los tipos de sangre se produce de la siguiente manera: A + - Aglutinación con Anti-A y Anti-Rh. No hay aglutinación con anti-B. A- - Aglutinación Con Anti-A. Sin aglutinación con Anti-B y Anti-Rh. B + - Aglutinación con Anti-B y Anti-Rh. No hay aglutinación con anti-A. B- - Aglutinación Con Anti-B. Sin aglutinación con Anti-B y Anti-Rh. AB + - Aglutinación con Anti-A, Anti-B y Anti-Rh. AB- - Aglutinaci
¿Qué sucede si los microtúbulos y los microfilamentos están ausentes en la célula?
Algunos microtúbulos se utilizan en el transporte de proteínas (por kinesina y dineína). Incluso los orgánulos como las mitocondrias se transportan a través de la red de microtúbulos. Por lo tanto, el transporte de proteínas y el movimiento de los orgánulos se interrumpirán. Por ejemplo, cuando se usó nocodazol para interrumpir los microtúbulos, la motilidad mitocondrial direccional se vio afectada. Florian Fuchs (2002) Interacción de mitocondrias con microtúbulos en el hongo filamentoso Neurospora crassa http: //www.zellbiologie.uni -bayreuth.de/PDFspublicat
Para los metales de transición de la primera fila, ¿por qué los orbitales 4s se llenan antes que los orbitales 3d? ¿Y por qué se pierden los electrones de los orbitales 4s antes de los orbitales 3d?
Para escandio a través de zinc, los orbitales 4s se llenan DESPUÉS de los orbitales 3d, Y los electrones 4s se pierden antes que los electrones 3d (los últimos son los primeros en entrar, los primeros en salir). Vea aquí una explicación que no depende de "subshells semillenos" para la estabilidad. Vea cómo los orbitales 3D son más bajos en energía que los 4s para los metales de transición de la primera fila aquí (Apéndice B.9): Todo lo que predice el Principio de Aufbau es que los orbitales de electrones se llenan de energía más baja a energía