Un poco de ayuda, por favor? ¡Gracias!

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Anonim

Responder:

(2) Un compuesto ópticamente inactivo.

Explicación:

El catalizador de Lindlar se usa para hidrogenar alquinos en alquenos cis (o Z).

Entonces, primero, observamos que hay un centro quiral (y solo uno) en la molécula, que es el carbono con 4 enlaces simples.

Los productos formados a partir de la reacción ya no tendrán este centro quiral. Esto es porque el # MeC_2 # sustituyente será hidrogenado en #Me (CH) _2 #, que es lo mismo que el derecho (ambos son enantiómeros Z).

Por lo tanto, el producto estará inactivo ópticamente debido a que no tiene un centro quiral.