¿Por qué el bromo o-1 buteno y el bromo 2 buteno experimentan resonancia?

¿Por qué el bromo o-1 buteno y el bromo 2 buteno experimentan resonancia?
Anonim

Bueno, no es lo que ELLOS hacen …

Supongo que te refieres a estos:

Pero consideremos de qué se trataba originalmente …

  1. El protón se agrega (como hacen los ácidos fuertes para #Pi# bonos!) a la fin carbono, para que un #2^@# formas de carbocation, en lugar de una #1^@# uno. Esto simplemente sigue Además de Markovnikov.

  2. los # "Br" ^ (-) # podría haber tomado la opción #(1)# (flecha discontinua) y atacado en el carbono catiónico … pero con resonancia interna, opción #(2)# (flecha sólida), es Más rápido que el ataque nucleofílico externo.

Además, dado que la resonancia genera un #1^@# carbocación (que se sabe que está entre las menos estables de las carbocaciones sustituidas), las dos flechas en opción #(2)# son simultáneo y NO paso a paso--- no hay segundas formas intermedias.