Responder:
El único alqueno posible es el 2,3-dimetilbut-2-eno.
Explicación:
La escisión oxidativa de un alqueno es la conversión de los carbonos de alqueno en grupos carbonilo separados.
Podemos trabajar hacia atrás a partir de los productos y averiguar qué debe haber sido el alqueno.
La única cetona de tres carbonos es la acetona,
Cuando trabajamos al revés, encontramos que el material de partida debe haber sido 2,3-dimetilbut-2-eno, 
¿Qué alquenos darían solo un aldehído con cuatro carbonos como producto de la escisión oxidativa?
Los seis alquenos posibles son los isómeros cis y trans de oct-4-eno, 2,5-dimetilhex-3-eno y 1,2-di (ciclopropil) eteno. La escisión oxidativa de un alqueno es la conversión de los carbonos de alqueno en grupos carbonilo separados. Podemos trabajar hacia atrás a partir de los productos y averiguar qué debe haber sido el alqueno. Si el producto era RCHO, el alqueno debe haber sido RCH = CHR. Hay tres aldehídos de 4 carbonos: Butanal 2-Methylpropanal Cyclopropanecarboxaldehyde De estos, podemos trabajar al revés y decir que el material de partida debe haber sido el isómero E o Z de Oct
¿Cuáles son las fórmulas generales para alcano, alqueno, alquino, alquilo, aldehído, cetona, cicloalcano?
Una idea útil en este contexto es "el grado de insaturación", que describiré con la respuesta. "Alcanos:" C_nH_ (2n + 2); "Alqueno:" C_nH_ (2n); "Alquino:" C_nH_ (2n-2); "Residuo de alquilo:" C_nH_ (2n + 1); "Aldehído / cetona:" C_nH_ (2n) O; "Cicloalcano:" C_nH_ (2n) Un hidrocarburo completamente saturado, un alcano, tiene la fórmula general C_nH_ (2n + 2): n = 1, metano; n = 2, etano; n = 3, propano. Debido a su fórmula, se dice que los alcanos "NO TIENEN GRADOS DE INESTABILIDAD". Cuando la fórmula es C_nH_
¿Qué es la escisión oxidativa? + Ejemplo
La división oxidativa es la división de los enlaces carbono-carbono para generar enlaces carbono-oxígeno. Algunas veces los enlaces "C" - "C" se oxidan, y algunas veces los enlaces "C" - "C" y "C" - "H" se oxidan. LIMPIEZA OXIDATIVA: ÁCIDO PERIÓDICO En general, una escisión oxidativa de un diol vecinal (comúnmente con ácido periódico --- pronunciado como "perodídico") se ve así: observe cómo se escinde el enlace "C" - "C", y el alcohol resultante se oxida un paso hacia adelan