Responder:
Una idea útil en este contexto es
Explicación:
Un hidrocarburo totalmente saturado, un alcano, tiene una fórmula general
Donde esta la formula
Donde hay nitrógeno en la fórmula se resta.
Use las siguientes fórmulas para responder las siguientes preguntas: T (M, R) = R + 0.6 (MR) M (x) = 220-x donde R = frecuencia cardíaca en reposo, M = frecuencia cardíaca máxima y x = edad Recuerde nuestra ¿Discusión sobre la frecuencia cardíaca y la composición de las funciones del final de la sección?
A) M (x) = 220-xx = su edad b) x = 29 220-29 = 191 c) R = 60 60 + 0.6 (191-60) = 138.6 d) x = 36, R = 60 T = 60 +.6 (220-36-60) = 134.4 Las comas son importantes. :-) T (M, R) = R + 0.6 (M-R); M (x) = 220-x T = R + .6 (220-x-R)
¿Qué alqueno daría solo una cetona con tres carbonos como producto de la escisión oxidativa?
El único alqueno posible es el 2,3-dimetilbut-2-eno. > La escisión oxidativa de un alqueno es la conversión de los carbonos de alqueno en grupos carbonilo separados. Podemos trabajar hacia atrás a partir de los productos y averiguar qué debe haber sido el alqueno. La única cetona de tres carbonos es la acetona, ("CH" _3) _2 "C = O". Cuando trabajamos al revés, encontramos que el material de partida debe haber sido 2,3-dimetilbut-2-eno,
¿Qué está pasando con el paso de migración de alquilo en el mecanismo de reacción de Schmidt en una cetona?
La reacción de Schmidt para una cetona implica reaccionar con "HN" _3 (ácido hidrazoico), catalizada por "H" _2 "SO" _4, para formar una hidroxilimina, que luego se tautomeriza para formar una amida. El mecanismo es bastante interesante y es el siguiente: el oxígeno carbonilo está protonado, ya que tiene una alta densidad de electrones. Esto cataliza la reacción para que el ácido hidrazoico pueda atacar en el siguiente paso. El ácido hidrazoico se comporta casi como lo haría un enolato, y ataca de manera nucleófila al carbono carbonilo. El mecanismo