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Aquí voy.
Explicación:
El engaño de Cotard (también conocido como síndrome de Cotard) es una enfermedad mental rara en la que la persona afectada cree que ya está muerta, que no existe o que ha perdido su sangre o sus órganos internos.
Primera cosa interesante a tener en cuenta. En el análisis de 100 pacientes se indicó que la negación de la autoexistencia es un síntoma presente en el 69% de los casos de síndrome. Sin embargo, contradictorio, ¡el 55% de los pacientes presentan delirios de inmortalidad!
El delirio de la negación es el síntoma principal en el síndrome de Cotard. el paciente afectado por esta enfermedad mental generalmente niega su existencia, o en la mayoría de los casos la existencia de una cierta parte del cuerpo, o la existencia de una parte de su cuerpo.
Existe en tres etapas.
1. Etapa de germinación.
Lo que incluye los síntomas de depresión psicótica y aparecen hipocondrias.
2. etapa floreciente
El pleno desarrollo del síndrome y los delirios de negación.
3. Etapa crónica.
Continuados, delirios severos y depresión psiquiátrica crónica.
Este síndrome retira a la persona afligida de otras personas. Lo que generalmente significa descuidar su higiene personal y bienestar físico. El engaño de la negación del yo impide al paciente dar sentido a la realidad externa. Produciendo una visión muy distorsionada del mundo exterior.
Espero que esto ayude.
¿Qué es el síndrome de Rett?
SÍNDROME DE RETT: el síndrome de rett es un trastorno neurológico. - El síndrome de Rett es un trastorno neurológico. Es un desorden genético. Principalmente afecta a las chicas. - CAUSA: Ocurre debido a la mutación fortuita del cromosoma X. Es muy peligroso y serio para los niños porque tienen solo el cromosoma X mientras que las niñas tienen dos cromosomas X. Se observa en casos pasados de síndrome de rett, que los niños con esta enfermedad rara vez vivían. . - Signos y síntomas: - ¡Crecimiento lento y menor del cerebro! - Pérdida del habla - Pro
¿Qué tipo de mutación causa el síndrome de Down?
No soy un experto en esto, pero no creo que se considere una mutación. Es causada por un cromosoma adicional (cromosoma no mutado). El síndrome de Down es causado por una condición llamada trisomía 21, o 3 copias del cromosoma 21. No creo que esto se deba a una mutación, sino a un paso problemático en la meiosis. Esta respuesta podría no estar completa, pero le da un lugar para comenzar a buscar.
¿Qué se entiende por inestabilidad cromosómica? ¿Cómo causa esto los cromosomas eliminados o duplicados, y cómo se aplicaría esto al síndrome de Klinefelters?
La inestabilidad cromosómica es un cambio en el cariotipo de las células. Esto a menudo coexiste con la aneuploidía como en el síndrome de Klinefelter. color (rojo) "Definición de inestabilidad cromosómica" La inestabilidad cromosómica (NIC) es una característica importante del cáncer. La CIN es la velocidad a la que los cromosomas completos o partes de los cromosomas se pierden o ganan en las células. Esto se puede estudiar dentro de poblaciones celulares (variación de célula a célula) o entre poblaciones celulares. Se pueden distinguir varios tipo