Responder:
#MI#
Explicación:
En resumen, la ceguera al color es una #X# enfermedad recesiva vinculada, por lo que si el padre es daltónico, su #X# El cromosoma es defectuoso, que nunca pasará a sus hijos, por lo que ninguno de los hijos será daltónico.
A continuación, vamos a estudiar el pedigrí en detalle.
Tanto la ceguera al color como la hemofilia son #X# Enfermedades recesivas vinculadas.
Así, el padre daltónico tendrá un genotipo de # 22 A A + X'Y #(dónde, #X'# significa gen que lleva el cromosoma para la ceguera al color).
Mientras que la madre, siendo portadora de hemofilia, tendrá una normalidad. #X# Cromosoma y un cromosoma portador del gen de la hemofilia.
Así, su genotipo será # 22 A A + XX '' # (dónde, #X''# representa el gen portador del cromosoma de la haemphilia).
A continuación hemos elaborado el análisis,
Podemos ver fuera de la #2# hijas, una es portadora de la ceguera al color y la otra puede ser hemofílica o daltónica, dependiendo de la impronta genómica (que #X# tomará el papel dominante).
Pero fuera de la #2# Hijos, uno es normal y el otro es hemofílico.
Entonces, la probabilidad de que los hijos sean daltónicos es #0%#, y la respuesta será #MI#.
