Responder:
ADN o ARN contenido dentro de una cubierta de proteína.
Explicación:
Los virus se configuran para que puedan inyectar ADN o ARN en una célula viva para secuestrar la cadena de producción de células.
La cubierta de proteína alrededor del ADN es simplemente un mecanismo para entrar en la célula huésped. Una vez que el ADN o el ARN se encuentran en la célula huésped, la proteína desaparece (no solo los virus nos enferman, sino que también se acumulan en nosotros).
El ADN o ARN luego cambia lo que la célula está produciendo a partir de cualquier propósito verdadero, en un creador de virus. La célula continúa haciendo copias del virus hasta que explota y extiende esos nuevos virus a su entorno.
Los virus pueden inducir la apoptosis si infectan una célula huésped. En el caso de un virus dañino, ¿este efecto sería bueno o malo para un huésped humano y por qué?
Esto sería bueno para el huésped humano. Cuando un virus infecta una célula, la célula generalmente libera señales que estimulan las células asesinas naturales y las células T citotóxicas para liberar enzimas digestivas y proteínas como la perforina y las granzimas. La perforina forma agujeros en la célula, permitiendo que entren las granzimas. Las granzimas causan una cascada de proteínas que eventualmente lleva a la muerte de la célula. Cuando una célula infectada muere, el virus ya no puede replicarse y reproducirse. Por lo tanto, el virus no puede infecta
¿Cuáles son los resultados de agrupamiento esperados cuando cada tipo de sangre se mezcla con cada anticuerpo? Los anticuerpos son Anti-A, Anti-B y Anti-Rh. ¿Cómo puedo saber si los diferentes tipos de sangre (A +, A-, B +, B-, etc.) se agrupan con alguno de los anticuerpos?
La aglutinación (aglutinación) ocurrirá cuando la sangre que contiene el antígeno particular se mezcle con el anticuerpo particular. La aglutinación de los tipos de sangre se produce de la siguiente manera: A + - Aglutinación con Anti-A y Anti-Rh. No hay aglutinación con anti-B. A- - Aglutinación Con Anti-A. Sin aglutinación con Anti-B y Anti-Rh. B + - Aglutinación con Anti-B y Anti-Rh. No hay aglutinación con anti-A. B- - Aglutinación Con Anti-B. Sin aglutinación con Anti-B y Anti-Rh. AB + - Aglutinación con Anti-A, Anti-B y Anti-Rh. AB- - Aglutinaci
Para los metales de transición de la primera fila, ¿por qué los orbitales 4s se llenan antes que los orbitales 3d? ¿Y por qué se pierden los electrones de los orbitales 4s antes de los orbitales 3d?
Para escandio a través de zinc, los orbitales 4s se llenan DESPUÉS de los orbitales 3d, Y los electrones 4s se pierden antes que los electrones 3d (los últimos son los primeros en entrar, los primeros en salir). Vea aquí una explicación que no depende de "subshells semillenos" para la estabilidad. Vea cómo los orbitales 3D son más bajos en energía que los 4s para los metales de transición de la primera fila aquí (Apéndice B.9): Todo lo que predice el Principio de Aufbau es que los orbitales de electrones se llenan de energía más baja a energía