¿Explicación de la sustitución de radicales libres de alcano?

Responder:

Vea abajo:

Explicación:

Los alcanos se pueden convertir en halogenalcananos a través de una sustitución de radicales libres, ya que los radicales libres son altamente reactivos.

Esto es mejor dividido en 3 pasos: Iniciación, propagación y terminación.

Vamos a usar la reacción entre el cloro y el metano (# CH_4 #), lo que puede ocurrir en la atmósfera.

Initation

1. # Cl_2 -> 2Cl ^. # Una molécula de cloro se descompone por la luz UV y sufre fisión homolítica (Los electrones en el enlace covalente dividido van a cada uno de los dos átomos, que se convierten en Radicales libres- una especie con un electrón desapareado = reactivo.)

2. Propagación

   Estos radicales libres continuarán y reaccionarán con otras moléculas a su alrededor: como el metano.

#Cl ^. + CH_4 -> HCl + CH_3 ^. #

El radical libre donará su electrón solitario para formar un nuevo enlace covalente con el hidrógeno, lo que provocará la división del enlace C-H en el metano y creará un nuevo radical (un radical metilo) que seguirá reaccionando.

# CH3 ^. + Cl_2 -> CH3Cl + Cl ^. #

Este paso puede formar el halogenalcano, clorometano.

3 Terminación

Cuando dos radicales reaccionan juntos a partir de una nueva molécula que no seguirá reaccionando. Esto también puede formar el producto deseado.

# CH3 ^. + Cl ^. -> CH3Cl #

Esto también produjo clorometano.

O formar un nuevo alcano en este caso:

# CH3 ^. + CH3 ^. -> C_2H_6 #

Que produce etano.