¿Cuáles son las formas en que las drogas pueden afectar la transmisión sináptica?

¿Cuáles son las formas en que las drogas pueden afectar la transmisión sináptica?
Anonim

Responder:

Nuestro cuerpo produce sustancias químicas naturales, como hormonas y neurotransmisores, estas sustancias ayudan o previenen las transmisiones sinápticas.

Explicación:

Las drogas están hechas de químicos hechos por el hombre, todos estos químicos, pueden imitar cómo funcionan nuestras hormonas y neurotransmisores. Estos productos químicos varían en la forma en que afectan la transmisión sináptica de una persona, algunos de ellos pueden acelerar las transmisiones sinápticas, algunos pueden ralentizarlos, algunos pueden bloquear su transmisión, mientras que otros pueden incluso causar reacciones químicas, lo que hace que nuestra sustancia química natural se vea afectada. nosotros de manera diferente

Responder:

Tres formas principales: afectan el número de neurotransmisores disponibles, la tasa de liberación de neurotransmisores y la afinidad de unión de los receptores de neurotransmisores a los neurotransmisores.

Explicación:

No estoy muy familiarizado con las drogas específicas. El siguiente artículo describirá cómo pueden afectarse y qué enzimas / sustancias químicas están disponibles para causar cambios. Estos no son necesariamente medicamentos farmacéuticos.

Así que dije que hay tres formas principales de que las drogas afecten la transmisión sináptica.

Vamos a entrar en detalle para cada uno:

Disponibilidad de neurotransmisores.

Las drogas pueden afectar la producción de neurotransmisores, el movimiento de neurotransmisores hacia las vesículas o el movimiento de las vesículas hacia una sinapsis.

Ejemplo:

  • El ácido hidrazinopropiónico inhibe la biosíntesis de la enzima GAD requerida para la biosíntesis de GABA.

Tasa de liberación de neurotransmisores.

Los neurotransmisores se liberan en la sinapsis a través de la exocitosis. La exocitosis es un proceso complicado que requiere muchas proteínas estructurales, como las proteínas SNARE. La selectividad de la exocitosis es también un factor contributivo.

Ejemplos:

  • El polipéptido TAT-NSF inhibe las proteínas SNARE, deshabilitando la exocitosis.
  • La toxina tetánica es un inhibidor específico de VAMP3 / cellubrevin (uno de

    Proteínas SNARE).

Afinidad de los receptores de neurotransmisores

Las drogas que afectan las afinidades de los receptores son probablemente el tipo más conocido porque incluso se mencionan en los libros de texto universitarios habituales. También son el tipo más común de drogas recreativas.

Ejemplos:

  • La cocaína inhibe el transportador de dopamina (DAT), saturando el sistema nervioso central con dopamina y acelerando la vía de recompensa.
  • Los fármacos antipsicóticos, como la quetiapina, afectan tanto a los receptores de dopamina como a la serotonina y se usan para tratar la esquizofrenia y el trastorno bipolar.
  • Los antagonistas de los receptores de NMDA son una clase de anestésicos utilizados tanto en animales como en humanos.

Fuentes: