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Los principales crustáceos de protección permanecen en su exoesqueleto.
Dependiendo de su forma de vida (bentique o pelagique, aquatique o terretrial) su tegumento los apoya.
Explicación:
el exocúbulo de crustáceo en muy grueso, hecho de quitina y carbonato de calcio, es mucho más resistente y pesado que el exoesqueleto de insectos en general (vea la ilustración de Brusca Brusca 2ª edición, 2003)
Estas diferencias entre el peso del exoesqueleto podrían ser una de las explicaciones de por qué la mayoría de los crustáceos permanecen en hábitats acuáticos donde su peso es más fácil de soportar y por qué los insectos colonizan la tierra con éxito.
La gran variedad de tegumentos de crustáceos que les permiten explotar una gran variedad de hábitats: caminar pierna para gatear en los bentos (cangrejos, etc. de langosta) o apéndice para nadar (por ejemplo, mysidiaceae y muchos otros)
¡El exoesqueleto se mueve a través del músculo unido al interior del exoesqueleto para flexionar sus extremidades, lo que les otorga una fuerza notable!
¿Qué es exactamente HBsAg y HBsAb? ¿Cuál es exactamente la diferencia entre HBsAg y HBsAb? ¿Son anticuerpos que protegen contra el VHB o es el virus real?
Ag es el antígeno y Ab es el anticuerpo. Primero, es importante conocer la diferencia entre un anticuerpo (Ab) y un antígeno (Ag): Anticuerpo = proteína producida por el sistema inmunitario para 'neutralizar' todas las moléculas (tóxicas) extrañas al cuerpo. Antígeno = una molécula extraña y / o tóxica que induce una respuesta inmune. Ahora la diferencia en este ejemplo: HBsAb = anticuerpo de superficie de la hepatitis B que se produce porque el cuerpo ha estado expuesto al virus de la hepatitis B (VHB). HBsAg = antígeno de superficie de la hepatitis B, esta es
Para los metales de transición de la primera fila, ¿por qué los orbitales 4s se llenan antes que los orbitales 3d? ¿Y por qué se pierden los electrones de los orbitales 4s antes de los orbitales 3d?
Para escandio a través de zinc, los orbitales 4s se llenan DESPUÉS de los orbitales 3d, Y los electrones 4s se pierden antes que los electrones 3d (los últimos son los primeros en entrar, los primeros en salir). Vea aquí una explicación que no depende de "subshells semillenos" para la estabilidad. Vea cómo los orbitales 3D son más bajos en energía que los 4s para los metales de transición de la primera fila aquí (Apéndice B.9): Todo lo que predice el Principio de Aufbau es que los orbitales de electrones se llenan de energía más baja a energía
¿Cómo protegen las bacterias su propio ADN contra las enzimas de restricción?
A través de la metilación de su propio ADN. ¡Este es un ejemplo fascinante de cómo funciona la evolución! Las enzimas de restricción en las bacterias funcionan para defenderse contra los virus invasores (bacteriófagos). La secuencia de ADN que reconocen las enzimas de restricción están presentes en el ADN viral, pero también en el ADN de la bacteria en sí. Las bacterias evitan que se coman su propio ADN al enmascarar los sitios de restricción con grupos metilo (CH_3). La metilación del ADN es una forma común de modificar la función del ADN y el ADN