Mi libro dice que esto es cis. Pero no puedo verlo. ¿Es esto un error o qué?

Responder:

Tu libro es ambiguo al decir eso. El mejor método hubiera sido mediante el uso de la nomenclatura E-Z.

Explicación:

Para saber si un compuesto es cis o trans, debe saber cómo asignar prioridad a los grupos vinculados al doble enlace.

1. Primero le asignamos el carbono en el lado izquierdo de la molécula como

C1 y el segundo carbono como C2.

1. En C2 se puede ver que hay dos grupos metilo e hidrógeno. Dado que el metilo tiene un centro de carbono, obtiene mayor prioridad porque el carbono tiene un número atómico mayor que el hidrógeno. Entonces el alta prioridad está en la parte superior y la inferior en la parte inferior

2. Viniendo al carbono C1, los grupos son etilo y metilo respectivamente. Dado que ambos contienen centros de carbono, tenemos que asignar prioridad según el siguiente átomo en secuencia. En etilo, el siguiente átomo en secuencia es carbono y en el metilo es hidrógeno. En consecuencia, el etil tiene una mayor prioridad En este caso, también el grupo de mayor prioridad se encuentra en el lado superior y el grupo de menor prioridad en el lado inferior.

3. Así que tienes grupos anteriores más altos en el lado superior y grupos anteriores más bajos en el lado inferior. Así que los mismos tipos de grupo están en el mismo lado. Por lo tanto es un Arreglo z.

¡¡Espero eso ayude!!

Responder:

Estoy de acuerdo con el compañero de libro …

Explicación:

El gran grupo hidrocarbilo está en el lado MISMO del enlace olefínico como el grupo metilo. Se especifica una geometría cis.

Responder:

No, no es un error.

Explicación:

Vamos a hacer esto en pasos:

(1)

Primero determine la cadena más larga (la cadena principal). Esto va desde la parte superior izquierda a través del doble enlace hasta la parte superior derecha y tiene una longitud de 5 carbonos.

Esto significa encerrado-

(2)

Hay un doble enlace después de la segunda C (contando desde la derecha).

Esto significa -2-ene o junto con el primero: pent-2-eno (o 2-penteno).

(3)

La cadena principal pasa por el doble enlace en cis-fashion, por lo que

cis -pent-2-eno

(4)

Y solo ahora nos fijamos en la cadena lateral:

3-metil cis-pent-2-eno

Entiendo que primero miraste a los dos # CH_3 # Los grupos y estos están en posición trans, pero eso no es importante.

Responder:

Algunos químicos dicen que el libro es correcto. Otros dicen que el libro está mal.

Explicación:

Muchos químicos dicen que el vínculo es cis porque la columna vertebral de la cadena más larga que pasa por el doble enlace es cis.

Otros químicos dicen que el vínculo es trans porque los grupos metilo son trans el uno al otro

Por lo tanto, la cis / trans La nomenclatura es ambigua cuando tiene tres sustituyentes diferentes en un doble enlace. No sabes qué significado está usando el autor.

La IUPAC recomienda usar el # E, Z # nomenclatura cuando hay más de dos grupos diferentes en un doble enlace.

El único nombre inequívoco para este compuesto es (# Z #) -3-metilpent-2-eno.