¿En qué se diferencian los rasgos autosómicos de los ligados al sexo?

¿En qué se diferencian los rasgos autosómicos de los ligados al sexo?
Anonim

Los cromosomas autosómicos son los cromosomas no sexuales. Los cromosomas sexuales determinan el sexo de un individuo. En humanos tenemos 23 pares de cromosomas en total. Se compone de 22 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales.

Los pares autosómicos son reconocibles por formas específicas y están numerados 1-22. Los pares son idénticos en tamaño, forma, los genes que llevan, pero no siempre la misma forma del gen.

Los cromosomas sexuales se llaman así por su forma, pero a diferencia de los pares autosómicos, no tienen la misma forma. El cromosoma X tiene la forma de una letra X. No tienen una forma idéntica, ya que el cromosoma Y carece de parte del cromosoma, lo que crea una forma de Y, aunque se nombran simplemente porque Y es la siguiente letra del alfabeto para X, en lugar de debido a esta forma

biology.stackexchange.com/questions/36471/why-are-the-sex-chromosomes-called-x-and-y

En las hembras, este par de cromosomas sexuales son del TIPO X, denotando a la mujer como XX. Los varones tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, lo que denota a los hombres como XY.

Los rasgos llevados en los chrosomas 1-22 son rasgos autosómicos. Los rasgos portados en los cromosomas X e Y son rasgos ligados al sexo.

No todos los rasgos en los cromosomas X e Y tienen que ver con las características sexuales, por ejemplo, la ceguera al color es un rasgo que se encuentra en el cromosoma X. No se encuentra en el cromosoma Y, ya que se encuentra en la parte del cromosoma X que falta en el cromosoma Y.

La herencia de la ceguera al color, por lo tanto, está vinculada a la herencia del rasgo en un cromosoma X. La ceguera al color no tiene nada que ver con las características sexuales.

Responder:

  1. Los rasgos autosómicos mostrarían un patrón de herencia mendeliana, pero los rasgos ligados al sexo mostrarían una herencia cruzada cruzada.
  2. El rasgo ligado al sexo a menudo es controlado por el gen presente solo en el cromosoma X, por lo tanto, no hay un alelo correspondiente presente en el cromosoma Y.

Explicación:

Los miembros masculinos de una población se ven afectados en mayor número por enfermedades genéticas relacionadas con el sexo, que no es el caso cuando el rasgo está vinculado de forma autosómica.