¿Cómo aislan los científicos el ADN para estudiarlo?

¿Cómo aislan los científicos el ADN para estudiarlo?
Anonim

Responder:

Hay un par de pasos para hacer esto, ignore mi mal inglés, espero que aún pueda entender el proceso.

Explicación:

Esto no es tan difícil como podrías pensar.

Digamos que queremos aislar el ADN de un timo de ternera, debes seguir estas instrucciones (son las mismas para una manzana que yo sepa, pero hay pequeñas variaciones):

  1. Toma 3 trozos de 3 gramos y córtalos en trozos lo más pequeños posible.

  2. Póngalo en una licuadora, con 75 ml de salina citrato de sodio (SSC) por pieza y asegúrese de que la cuchilla de la licuadora esté completamente cubierta en la SSC, así que agregue un trozo de timo si es necesario.

    SSC se asegura de que las membranas celulares se disuelvan.

    Sigue batiendo hasta que todo esté suave.

  3. Póngalo en un tubo para la centrífuga y táquelo con otro tubo para que no se rompa.

  4. Coloque el tubo en la centrífuga durante 20 minutos a 5000 rpm.

  5. Cuando saque los tubos de la centrífuga, verá que contiene dos componentes. El fondo tiene una sustancia sólida, esto se llama el sedimento y esto mantiene los núcleos celulares con el ADN. También verá una sustancia líquida, llamada sobrenadante, que consiste en el SSC con las membranas celulares disueltas.

  6. Vierta el sobrenadante en un movimiento fluido, esto se llama decantación y esto lo deja con el sedimento.

  7. Coloque una pequeña cantidad de 2,2 M NaCl en el tubo con el pellet, de modo que el pellet quede cubierto de NaCl. NaCl hace que las proteínas que rodean el ADN se precipiten.

  8. Revuelva con un tubo de ensayo vacío o varilla de agitación. Eventualmente debes obtener dos componentes. Las proteínas en el fondo y un fluido viscoso encima de eso.

  9. Extraiga el líquido viscoso con una pipeta y asegúrese de no tomar ninguna proteína con el líquido viscoso. (Las piezas muy pequeñas de proteínas son muy difíciles de evitar, pero trate de evitar tantas proteínas como sea posible)

  10. Ponga el fluido viscoso que pipeteó en un vaso de precipitados y agregue 2 veces más etanol. Pero agregue el etanol con cuidado porque no quiere mezclarlo con el ADN. En la interfaz entre el etanol y el fluido viscoso, deberías ver burbujas de ADN subiendo.

  11. Agite suavemente con una varilla de vidrio, el ADN está cargado negativamente por lo que debe pegarse a la varilla.

  12. Póngalo en un tubo de ensayo y disuélvalo con SSC.

Una máquina especial puede decirle cuánto ADN ha aislado y qué tan puro es.