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Explicación:
Primero tenemos que conocer el genotipo de los padres. Llamemos al alelo dominante para la ectrodactilia.
La enfermedad es homocigótica recesiva, por lo que la hija debe tener dos alelos recesivos, su genotipo es
Sabiendo esto podemos hacer una tabla cruzada para mostrar todos los genotipos posibles de la primera generación de descendientes:
Como sabemos que el hijo no está afectado, es homocigoto dominante (
En este caso, estamos interesados en la posibilidad de que sea un portador, que es el caso cuando es heterocigoto. Como se vio anteriormente, esta posibilidad es 2 de 3, que es
El padre de 53 años tiene un hijo de 17 años. a) ¿Después de cuántos años el padre será tres veces mayor que su hijo? b) ¿Antes de cuántos años el padre era 10 veces mayor que el hijo?
Un padre de 53 años tiene un hijo de 17 años. a) ¿Después de cuántos años el padre será tres veces mayor que su hijo? Que el número de años sea x. => (53 + x) = 3 (17 + x) => 53 + x = 51 + 3x => 2x = 2 => x = 1 Por lo tanto, después de 1 año, el padre será tres veces mayor que su hijo. b) ¿Antes de cuántos años el padre era 10 veces mayor que el hijo? Que el número de años sea x. => (53-x) = 10 (17-x) => 53-x = 170-10x => 9x = 117 => x = 13 Por lo tanto, hace 13 años el padre es 10 veces mayor que el hijo.
Tim es dos veces más viejo que su hijo. En seis años, la edad de Tim será tres veces mayor que la de su hijo hace seis años. ¿Cuántos años tiene el hijo de Tim ahora?
6 años de edad Comience creando dos declaraciones "let". Sea x la edad del hijo de Tim ahora. Dejemos que 2x sea la edad de TIm ahora. Usando x y 2x, crea una expresión algebraica que representa la edad del hijo de Tim ahora y la edad de Tim dentro de seis años. 2x + 6 = 3x El lado izquierdo representa la edad de Tim dentro de seis años, mientras que el lado derecho representa la edad de Tim ahora. Observe cómo el 3 está en el lado derecho en lugar del lado izquierdo porque debe asegurarse de que la ecuación sea igual. Si fuera 3 (2x + 6) = x, la ecuación sería incorre
¿Cuál es la probabilidad de que el primer hijo de una mujer cuyo hermano está afectado se vea afectado? ¿Cuál es la probabilidad de que el segundo hijo de una mujer cuyo hermano está afectado se vea afectado si su primer hijo fue afectado?
P ("el primer hijo tiene DMD") = 25% P ("el segundo hijo tiene DMD" | "el primer hijo tiene DMD") = 50% Si el hermano de una mujer tiene DMD, la madre de la mujer es portadora del gen. La mujer obtendrá la mitad de sus cromosomas de su madre; así que hay un 50% de probabilidades de que la mujer herede el gen. Si la mujer tiene un hijo, heredará la mitad de sus cromosomas de su madre; por lo tanto, si su madre fuera portadora, habría un 50% de probabilidades de que tuviera el gen defectuoso. Por lo tanto, si una mujer tiene un hermano con DMD, existe una probabilidad del 50%